Dienstag, 30. Juli 2024
Inhalationstherapie und Atemphysiotherapie gehören zum Alltag der meisten Kinder mit Mukoviszidose (Cystische Fibrose, CF). Welche Geräte besonders geeignet sind, hängt vom Alter ab. Hier finden Sie eine Übersicht für Eltern.
Die Feuchtinhalation mit einem Vernebler gehört für die meisten Kinder mit Mukoviszidose zum Alltag. Üblicherweise inhalieren sie isotone Kochsalzlösung oder hypertone Kochsalzlösung sowie atemwegserweiternde Medikamente und gegebenfalls Antibiotika. Dabei ist zu beachten, dass Inhalationslösungen und Inhalationsschema vom individuellen Therapieplan abhängig sind.
Der folgende Überblick dient als grobe Orientierung (bitte holen Sie sich zusätzlich ärztlichen und physiotherapeutischen Rat ein).
Neben der Inhalation führen Kinder mit Mukoviszidose häufig eine zusätzliche Atemphysiotherapie durch, die sich durch bestimmte Atemtechniken und Mobilisationsübungen auszeichnet. Sehr häufig wird als Atemtechnik die sogenannte Autogene Drainage angewendet. Ziel ist es, hierdurch das Sekret möglichst schonend (ohne Husten) und effektiv aus der Lunge zu befördern. Hierbei können Atemhilfsgeräte wie die PARI PEP Systeme helfen. Diese unterstützen und erleichtern den Sekrettransport zusätzlich.
Für Kinder mit Mukoviszidose können Ärzte die PARI Inhalationsgeräte und Atemtherapie-Hilfsgeräte auf Rezept verordnen. PARI BOY Junior und PARI BOY Pro sowie die PARI PEP-Systeme sind in Apotheken und online erhältlich.
Hat Ihnen der Arzt einen eFlow®rapid verordnet, so können Sie das Rezept nur bei INQUA einlösen.
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Hinweise: Der Inhalt des Beitrags stellt keine Therapieempfehlung dar. Die Bedürfnisse von Patienten sind individuell sehr verschieden. Vorgestellte Therapieansätze sollen nur als Beispiele dienen. PARI empfiehlt Patienten, sich stets mit ihrem behandelnden Hausarzt oder Facharzt abzusprechen.
Ein Beitrag der PARI-BLOG Redaktion.
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