Mukoviszidose oder auch kurz CF (Cystische Fibrose) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Erste Symptome treten bereits im Säuglings- und Kindesalter auf. Viele Betroffene leiden häufig an bakteriellen Atemwegsinfekten, die von zähem Schleim begünstigt werden. Hier finden Sie alle Blog-Beiträge rund um das Thema Mukoviszidose.
Wann wird mein Kind realisieren, dass ich unheilbar krank bin? Und welchen Einfluss wird diese Erkenntnis auf sein Leben haben? Eine Mutter mit Mukoviszidose teilt im Blog ihre Gedanken und Erfahrungen. Teil 1
Mukoviszidose-Patienten gehören zu denjenigen Menschen, die ein erhöhtes Risiko für einen schweren COVID-19 Verlauf tragen. Die Erkrankung kann aber auch harmlos verlaufen – wie zum Beispiel bei Tobias.
Heimspirometrie ergänzt die Lungenfunktionsmessung in der Praxis. Sie ermöglicht eine engmaschige Verlaufsbeobachtung bei Atemwegserkrankungen, wie z. B. Mukoviszidose. Ein Gespräch über Heimspirometrie und eHealth mit Lungenfacharzt Prof. Dr. Fischer.
Mit einer Spenderlunge ändert sich das Leben radikal – hauptsächlich zum Guten. Es gibt aber auch Schattenseiten. Wie sich das Leben nach einer Lungentransplantation gestaltet, erzählt Reiner Heske im Interview.
Eine Lungentransplantation kann für Mukoviszidose-Patienten die letzte Therapiemöglichkeit sein, um den Tod abzuwenden. Reiner Heske berichtet im Interview über die Zeit vor seiner Transplantation.
