Bis zum Limit – Ingo Sparenberg über Extremsport mit Mukoviszidose
Der an Mukoviszidose erkrankte Ingo Sparenberg treibt Extremsport. Im Interview spricht er über seine Motivation und warum ihm der Sport das Leben gerettet hat.
Beiträge aus der Kategorie: Erfahrungsberichte
Hier finden Sie Erfahrungsberichte von Menschen, die an einer chronischen Lungenerkrankung wie Asthma, COPD oder Mukoviszidose leiden. Auch Eltern berichten aus ihrem Alltag mit chronisch kranken Kindern.
Sport mit Primärer Ciliärer Dyskinesie – eine Hobbyläuferin berichtet
Christine Braune hat Primärer Ciliärer Dyskinesie (PCD). Im Interview berichtet sie, warum ihr der Laufsport trotz Lungenerkrankung so wichtig ist.
Mein Kind hat Mukoviszidose – Wie Eltern mit der Diagnose umgehen
Wird bei einem Kind Mukoviszidose diagnostiziert, gehen Eltern meist durch ein Tief. Drei Familien teilen ihre Erfahrung mit der Diagnose auf dem PARI Blog.
Sport mit Mukoviszidose – Kraftsport-Bloggerin Carola Landerer im Interview
Carola Landerer leidet an Mukoviszidose. Im Interview erzählt die 24-Jährige, wie sie zum Sport kam und was Atemtherapie für sie bedeutet.
PARI fragt nach: Interview mit Jens Brillault, Vorstand vom Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V.
Ein Spendenempfänger unserer 50 Jahre PARI BOY Aktion ist der Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V. Was passiert mit den Spendengeldern, Herr Brillault?