Verheiratet mit einem PCD-ler – ein gnadenlos ehrliches Interview
Verheiratet mit einem PCD-ler. Miriam W. teilt in einem sehr offenen Gespräch ihre Erfahrungen, wie das Leben mit einem chronisch kranken Partner ist.
Beiträge aus der Kategorie: Erfahrungsberichte
Hier finden Sie Erfahrungsberichte von Menschen, die an einer chronischen Lungenerkrankung wie Asthma, COPD oder Mukoviszidose leiden. Auch Eltern berichten aus ihrem Alltag mit chronisch kranken Kindern.
Trotz chronischer Erkrankung glückliche Beziehung – Ein Interview über PCD und die Herausforderungen für die Partnerschaft
Wenn der Partner chronisch krank ist, wirkt sich das auf die Beziehung aus. Heute berichtet Sven Weiboldt, wie die PCD die Beziehung zu seiner Frau beeinflusst.
Es ist das größte Glück, einen Menschen zu finden, den man liebt – egal, ob gesund oder krank
Barbara H. spricht über ihre Beziehung zu ihrem Mann, Markus, der an Mukoviszidose leidet. Und darüber, warum die Liebe zu einem Menschen mehr zählt als dessen körperliche Unversehrtheit.
Leben mit Mukoviszidose: „Nicht normal, sondern außergewöhnlich und teils positiver“
Ein Leben mit Mukoviszidose findet Miriam außergewöhnlich und teils positiver als ein normales Leben. Im Interview erzählt die 29-jährige warum das so ist.
Trotz Mukoviszidose nach Australien? Teil 1
Eine Australienreise mit Camper birgt für einen Mukoviszidose-Patienten Risiken. Trotzdem hat die PARI-Blog-Autorin, Alex, die Reise gewagt und berichtet von Herausforderungen, der Tour und beeindruckenden Erlebnissen. Teil 1