Chronische Pseudomonas-Besiedelung der Lunge bei Mukoviszidose: Ein Erfahrungsbericht
Marlene hat Mukoviszidose und lebt seit fast 40 Jahren mit dem Bakterium Pseudomonas aeruginosa in der Lunge. Sie teilt ihre Erfahrungen mit dem Feuchtkeim.
Beiträge aus der Kategorie: Mukoviszidose
Mukoviszidose oder auch kurz CF (Cystische Fibrose) ist eine angeborene Stoffwechselerkrankung. Erste Symptome treten bereits im Säuglings- und Kindesalter auf. Viele Betroffene leiden häufig an bakteriellen Atemwegsinfekten, die von zähem Schleim begünstigt werden. Hier finden Sie alle Blog-Beiträge rund um das Thema Mukoviszidose.
„Man sollte Kindern mit Mukoviszidose wegen der potenziellen Infektionsgefahr mit Keimen nicht alles verbieten“ – Interview mit Mandy K., deren Sohn Mukoviszidose hat
Kinder mit Mukoviszidose müssen besonders darauf achten, Keime zu vermeiden. Doch Keime sind überall. Wie gehen andere Eltern damit um? Mandy K. – Mutter eines Sohnes mit Mukoviszidose – berichtet.
„Achtsam, aber nicht übervorsichtig“: Bianca Z., Mutter eines Sohnes mit Mukoviszidose, über den Umgang mit Keimen im Alltag
Keime stellen für Kinder mit Mukoviszidose ein Gesundheitsrisiko dar. Im Interview teilt eine Mutter ihre Erfahrungen im Alltag.
Leben mit Cystischer Fibrose (CF/ Mukoviszidose) im Erwachsenenalter. Interview mit Thomas Malenke
Wie es ist mit Mukoviszidose erwachsen zu werden und erwachsen zu sein? Thomas Malenke teilt seine Erfahrungen im Interview.
Wirklich nicht mehr inhalieren unter der Therapie mit CFTR-Modulatoren? Erfahrungen einer Mukoviszidose-Patientin
CFTR-Modulatoren gelten als Meilenstein in der Therapie der Erbkrankheit Mukoviszidose. Viele Betroffene fragen sich, ob sie die tägliche Inhalation nicht weglassen könnten. Anne hat es ausprobiert.