Sich liebenswert fühlen trotz Krankheit – ein Interview über Mukoviszidose und Beziehung
Markus hat Mukoviszidose, ist verheiratet und Vater zweier Kinder. Im Interview erzählt er, wie die Krankheit seine Ehe und Vaterschaft beeinflusst.
Der lange Weg zur Diagnose bei seltenen Erkrankungen – Beispiel PCD
Betroffene von seltenen Erkrankungen erhalten oft erst nach einem langen Leidensweg die Diagnose. Ein Erfahrungsbericht zweier Betroffener der Erbkrankheit PCD.
Welt-COPD-Tag: Eberhard Jordan stellt sich der Challenge 48 Treppen zu steigen
Eberhard Jordan stellt sich am Welt-COPD-Tag einer sportlichen Herausforderung. Damit kämpft er nicht nur gegen das Fortschreiten seiner Erkrankung, sondern auch um Aufmerksamkeit für die Lungenkrankheit.
Inhalation mit Spielen kombinieren und Kinder motivieren! Alle Teile der Serie
Ideen, wie Sie Inhalation Ihres Kindes mit Spielen kombinieren können. Damit macht die Inhalation gleich mehr Spaß. Gleichzeitig lernt Ihr Kind die Atemtechnik für eine effektive Inhalation.
Müssen alle Mamas inhalieren? Wenn Kinder Fragen stellen, die chronisch kranke Eltern ins Herz treffen
Wann wird mein Kind realisieren, dass ich unheilbar krank bin? Und welchen Einfluss wird diese Erkenntnis auf sein Leben haben? Eine Mutter mit Mukoviszidose teilt im Blog ihre Gedanken und Erfahrungen. Teil 1
Die Artikel im PARI Blog werden von der PARI Blog Redaktion verfasst. Diese besteht sowohl aus PARI Mitarbeitern, wie auch aus externen Gastautoren und freiberuflichen Redakteuren, teils selbst mit schweren Atemwegserkrankungen.