Sport mit Mukoviszidose – Die Kraftsport-Bloggerin Carola Landerer im Interview Teil 1
Carola Landerer leidet an Mukoviszidose. Im Interview erzählt die 24-Jährige, wie sie zum Sport kam und was Atemtherapie für sie bedeutet. Teil 1
PARI fragt nach: Interview mit Jens Brillault, Vorstand vom Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V.
Ein Spendenempfänger unserer 50 Jahre PARI BOY Aktion ist der Kartagener Syndrom und Primäre Ciliäre Dyskinesie e. V. Was passiert mit den Spendengeldern, Herr Brillault?
Täglich grüßt das Inhaliergerät – über die Pflicht zur konsequenten Inhalation
Tägliche Inhalation ist für Menschen mit Mukoviszidose oder Primärer Ciliärer Dyskinesie Alltag. Behandler und Patienten berichten über Therapietreue.
Die Artikel im PARI Blog werden von der PARI Blog Redaktion verfasst. Diese besteht sowohl aus PARI Mitarbeitern, wie auch aus externen Gastautoren und freiberuflichen Redakteuren, teils selbst mit schweren Atemwegserkrankungen.